RM 8391 人類DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（猶太血統(tǒng)）

SRM Number（貨號）：RM 8391

Description：Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Son of Eastern European Ashkenazi Jewish Ancestry) (HG-002)

描述：人類DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（猶太血統(tǒng)）

Unit of Issue（產(chǎn)品規(guī)格）：1 vial

       該參考材料 （RM） 用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。 它由來自個人基因組計劃（ID huAA53E0）的東歐德系猶太人血統(tǒng)的男性quan人類基因組樣本組成，可用于評估基因組測序的變異檢出性能。 RM 8391 的單位由一個小瓶組成，該小瓶含有從科里爾醫(yī)學(xué)研究所（新澤西州卡姆登）提取的人淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞系GM24385（標(biāo)記為 HG-002）的單個大生長的人類基因組 DNA。 小瓶含有約 10 μg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。

RM 8391 人類DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（猶太血統(tǒng)）

本材料旨在通過獲取來評估人類基因組測序變體檢出的性能真陽性、假陽性和假陰性的估計值。 測序應(yīng)用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序以及更有針對性的測序，如基因panel。 這種基因組DNA的分析方式與實驗室處理和分析提取的DNA的任何其他樣本相同。 由于 RM 是提取 DNA 的，因此它對于評估 DNA 提取等分析前步驟沒有用處，但它確實對測序文庫制備、測序機(jī)以及定位、比對和變異識別等生物信息學(xué)步驟提出了挑戰(zhàn)。 本 RM 不打算評估后續(xù)的生物信息學(xué)步驟，例如功能或臨床解釋。

部分NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)品目錄（僅列舉小部分）：