人體血清（鈣、鎂、鋰）標(biāo)準(zhǔn)品 BCR-304的規(guī)格

CRM code（貨號）：BCR-304

英文名稱：HUMAN SERUM (Ca, Mg, Li)

中文名稱：人體血清（鈣、鎂、鋰）標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品規(guī)格：0.4g

品牌：IRMM標(biāo)準(zhǔn)品/ERM/BCR標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

該報(bào)告描述了兩份凍干人血清樣本中總鈣的認(rèn)證工作。

進(jìn)行了均勻性和穩(wěn)定性測試，并在報(bào)告中進(jìn)行了介紹。

對復(fù)原血清的每個(gè)樣品中的鈣濃度進(jìn)行認(rèn)證。分析方法包括參考方法及其輕微修改，均采用火焰原子吸收光譜法、同位素稀釋質(zhì)譜法、中子活化分析法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

60多年來，血清鈣濃度的測定一直被認(rèn)為是臨床診斷的重要輔助手段。它用于許多疾病的臨床診斷，包括甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（原發(fā)性、繼發(fā)性或三發(fā)性）、甲狀旁腺功能減退癥（特發(fā)性或手術(shù)誘導(dǎo)）和代謝性骨病（骨質(zhì)疏松癥、骨軟化癥、纖維性骨炎）。分析方法已經(jīng)從最早的滴定法[1]發(fā)展到絡(luò)合滴定法（其衍生物仍用于自動分析），再到參考法[2]。

試圖控制其分析的臨床化學(xué)家經(jīng)常使用商業(yè)制備的試劑盒，盡管這些試劑盒并不總是與實(shí)驗(yàn)室分析方法有關(guān)。在日常分析中，使用參考分析方法是不切實(shí)際的。因此，可能會出現(xiàn)結(jié)果差異，這些差異反映在國家和內(nèi)部/外部質(zhì)量保證計(jì)劃的結(jié)果中。

臨床醫(yī)生傾向于將自己實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與已發(fā)表的調(diào)查聯(lián)系起來，在這些調(diào)查中，所采用的方法可能不同，也可能源于檢測方法的變化。

顯然，需要參考材料來保證分析性能的可比性。

本研究描述了這種材料的制備，并從人血清中鈣濃度的角度對其進(jìn)行了研究。

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